חיפוש
לחיפוש משרות

איזור אישי

דרושים לפי תחומים

דרושים לפי אזור

דרושים לפי מילות מפתח

דרושים לפי חברות

משרות בלעדיות

דרושים ללא קובץ קו"ח

כניסה לסוכן המשרות

הרשמה לסוכן המשרות

משרות אליהן פנית

משרות מסומנות

משרות חמות

חברות מגייסות

Ramot AC נכסים סופר פארם אלעל

13 - 1 מתוך 13

דרושים בתחום מהנדס איכות

המשרות באתר מיועדות לנשים וגברים כאחד
 
אי.פי.אם - אגיב פרו מנפאואר בע''מ - בלעדי לג'ובנט -

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות
איש קשר: עמליה לוינסון

תיאור:

לחברה גלובלית באזור המרכז דרוש /ה מהנדס /ת הבטחת איכות.
העבודה כוללת ביקורת, הטמעה ותחזוקה של תהליכי איכות.
אחריות על תחום תלונות לקוח, ניתוחי כשל ועוד.

דרישות:

תואר הנדסי בתחום המכונות/ כימיה/ חומרים/ אלקטרוניקה/ אבטחת איכות- חובה.
CQE- יתרון.
נסיון בעבודה מול קבלני משנה- יתרון.
נסיון של לפחות 3 שנים בהבטחת איכות מחברות תעשייה בתחום האלקטרוניקה- חובה.
אנגלית ברמה גבוהה מאוד- חובה.
נכונות לטיסות לחו"ל במסגרת התפקיד- יתרון. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.

מיקום המשרה:

מרכז, ירושלים, שרון

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

29203
 
 
אבני דרך - השמת כח אדם ומנהלים

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות
איש קשר: משאבי אנוש

תיאור:

לחברה מובילה בתחום הרפואי דרוש/ה מהנדס אבטחת איכות
1. הטמעת תהליכי עבודה בחברה ע"פ הדרישות למוצרים רפואיים (ISO 13485)
2. תחזוקת נהלים/הוראות עבודה וטפסים בהתאם לדרישות פנימיות וחיצוניות.
3. ביצוע חקר תקלות.
4. טיפול בתלונות לקוח.
5. ניתוח נתונים סטטיסטים כחלק מהכנה לסקרי הנהלה ומצגות תקופתיות.
6. ביצוע מבדקים פנימיים + מעקב סגירת ממצאים.

8. אחריות כוללת לנושא קשרים ואישור סופי של ספקים וקבלני משנה כמו גם החלטה על אי המשך עבודה איתם.
9. ארגון מערכת אבטחת האיכות במפעל ופיקוח על תפקודה.
10. אחריות על מערכת הסמכת ספקים
מיקום המשרה ביקנעם

דרישות:

השכלה: מהנדס/ת אבטחת איכות

יכולת ביצוע משימות בלוז מוגדר
מעקב עצמי אחר משימות
אנגלית טכנית ברמה גבוה (כתיבה)
שירותיות (למחלקות אחרות)
מיקום המשרה ביקנעם

מיקום המשרה:

צפון, שרון

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

JB-23
 
 
חברה דסקרטית

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות

תיאור:

לחב' רם אספקות אויר הממוקמת באור עקיבא דרוש/ה מבקר/ת איכות.
ביקורת בתהליכי הייצור בחברה , ביקורת טיב ההרכבות, ביקורת איכות הצבע במוצרים.
הפקת דוחות ביקורת ממוחשבות וידניים.
משרה מלאה 8:00-17:00
בימי ו׳ לפי הצורך.

דרישות:

* הנדסאי/ת איכות.
* 3 שנות ניסיון בתחום איכות וביקורת בתהליך / סופית.
פניות ללא ציון ציפיות שכר לא תעננה.

מיקום המשרה:

שרון

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

JB-00010
 
 
Extreme Group

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות
איש קשר: ליאת

תיאור:

לחברת MEDICAL מובילה בצפון דרוש/ה מהנדס/ת איכות
התפקיד כולל ניהול ביקורות ספקים ויצרנים חיצוניים על פי לוחות זמנים והפקת דו"חות תקופתיים בהתאם
ניהול תכנית ביקורת ספקים על ידי יצירת מטריצת סיכונים שנתית, ביקורת רבעונית, סקירה ואישור
ביקורות קבלנים ודרישות אחרות לפי SOP
מעקב אחר ביצוע פעולות מתקנות של ספקים לצורך סגירה יעילה של ביקורות
מתן תמיכה במהלך מבדקים פנימיים וחיצוניים
תחזוקה ושימור של הרשומות הקשורות לאיכות מבדקי הספקים

דרישות:

תואר ראשון הנדסי - חובה
ניסיון של 5 שנים לפחות כמהנדס/ת איכות מוביל/ה – חובה
נסיון מוכח בהובלת תהליכי מבדקים
ניסיון בעבודה מול FDA CFR Part 820 , Part11 , and ISO 130485
הסמכה רלוונטית: QE , CSQE , ICQE CQM - יתרון
ניסיון רלוונטי מחברות בתחום המדיקל - יתרון
אנגלית ברמה גבוהה: כתיבה, קריאה ודיבור
נכונות לניידות בין ספקים ולנסיעות לחו"ל

מיקום המשרה:

צפון

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

18568
 
 
AMBITION

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות
איש קשר: משאבי אנוש

תיאור:

מנהל/ת אבטחת איכות לחברה בשפלה!

דרישות:


לפחות 7 שנות ניסיון בתחום הבטחת האיכות (בייצור)- חובה
 ניסיון/רקע  בתחום האופטיקה - יתרון

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

2667
 
 
קרטיס השמה KertisHR - בלעדי לג'ובנט -

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות
איש קשר: משאבי אנוש

תיאור:

לחברה בטחונית באזור השרון דרוש/ה מהנדס/ת איכות
ביצוע מבדקי איכות פנימיים וקב"מ.
טיפול בבעיות איכות מול ספקים ולקוחות ו ביצוע חקרי תקלות.
 

דרישות:

ידע והבנה בתהליכי ייצור בתחום הייצור המכני .
הכרת שיטות מדידה וכלי מדידה
תואר אקדמאי בתחום מכונות / אוירונאוטיקה .
בוגר בי"ס מקצועי.
בעל תעודת CQE / CQM .
בוגר קורס עורכי מבדקים פנימיים /סוקר בכיר ו בקרה סטטיסטית - יתרון
ניסיון של 5 שנים בתחום הנדסת איכות במפעל תעשייתי ( כתיבת נהלים, הערכות לסיקורים, ביצוע מבדקי תהליך ,הדרכות, , הסמכת עובדים, הכרת שיטות מדידה ידע רחב בתחום קריאת שרטוט.
יכולת התבטאות טובה מאוד בכתב ובע"פ בעברית ובאנגלית.
נכונות להשקעת שעות נוספות ונסיעות לחו"ל .

מיקום המשרה:

שרון

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

184
 
 
תעשיות ביולוגיות

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות
איש קשר: משא

תיאור:

תעשיות ביולוגיות מגייסת : 
מנהל\ת איכות  

תיאור התפקיד

• אחריות על תחום האיכות  
• ניהול צוות הבטחת איכות
• ליווי והטמעת כלי איכות  
• כתיבה והטמעת נהלי עבודה לפעילויות השונות בארגון.
• טיפול באירועים  איכות פנימיים ופיתוח כלים להתמודדות ושיפור.
• ביצוע מבדקים פנימיים .
•  ביצוע הדרכות איכות
• ליווי מבדקים חיצוניים
• ליווי ביקורות של רשויות שונות 
  

 

דרישות:

• תואר ראשון/שני/הנדסה, ביוטכנולוגיה/ביוכימיה/ביולוגיה/כימיה.
• ידע בהנדסת איכות וניהול איכות
• ניסיון בתעשייה הפרמצבטית או אביזרים רפואיים כולל שליטה במערכות ניהול איכות ISO 9001, ISO 13485  וcGMP- 
• רצון ויכולת להטמיע איכות ולהשפיע.
• קליטה מהירה וחדות מחשבתית.
• אנגלית ברמה גבוהה
• יחסי אנוש מעולים וכישורי ניהול
• שליטה מלאה בתוכנות OFFICE ומערכות ERP
• מגורים באזור הצפון
• משרה מלאה
• בעל רכב פרטי

מיקום המשרה:

צפון

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

1061
 
 
Extreme Group

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות
איש קשר: הילה

תיאור:

חברת הייטק מצליחה מאוד מחפשת מהנדס/ת איכות לליווי תהליכי פיתוח של מוצרים חדשים וקיימים בהיבטי איכות בחברה.
המשרה הינה החלפה לחופשת לידה לתקופה של כחצי שנה, עם אופציה ממשית להארכה! (תאריך תחילת עבודה: סוף ינואר- תחילת פברואר).
במסגרת התפקיד:
• הובלת פעילויות האיכות בשלבי הפיתוח של המוצר.
• וידוא תאימות לתקנים, בקרת תכן, סקירת מסמכי דרישות ובדיקות.
• תמיכה במבדקים, תוך עמידה בדרישות רגולטוריות.
• תמיכה בתחזוקת מערכת האיכות.

דרישות:

• השכלה אקדמית הנדסית בתחום תעו"נ/אלקט’/מכונות/מדעי החיים/ביו-רפואה/BA באיכות.
• לפחות 2 שנות ניסיון בליווי תהליכי פיתוח של מוצרים בתחום המכשור הרפואי בהיבטים רגולטוריים.
• ניסיון בתהליך פיתוח תוכנה של מכשור רפואי בהיבטים רגולטוריים
• אנגלית ברמה גבוהה בכתב ובע"פ.

מיקום המשרה:

צפון

סוג משרה:

משרה מלאה, משרה זמנית

קוד משרה:

18520
 
 
ג'ובנפיט - בלעדי לג'ובנט -

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות
איש קשר: גיוס

תיאור:

לחברת הייטק המפתחת מכונות דפוס דיגיטליות בטכנולוגיית תלת מימד דרוש/ה מהנדס/ת איכות.

דרישות:

תואר ראשון בהנדסת מכונות / תעשיה וניהול .
ניסיון של 3 שנים כמהנדס/ת איכות בחברות מולטידספלינריות, יתרון לתחום הדפוס.
ניסיון בניהול תשתית האיכות בארגון, השתתה של מתודולוגיות- חובה.
אנגלית גבוהה מאוד- חובה.

מיקום המשרה:

דרום, מרכז, ירושלים, שרון

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

2440
 
 
אור משאבים - בלעדי לג'ובנט -

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות
איש קשר: משאבי אנוש

תיאור:

לחברה בתחום המכשור הרפואי בירושלים
מהנדס/ת איכות
פיתוח, יישום, שמירה על נהלי האיכות ותחזוקת המערכת  על פי הפרוטוקולים
בקרה שוטפת, ביצוע מבדקים
כתיבת מפרטים ונהלים
ביצוע מבדקים, אימות, תיעוד
כתיבת מפרטים ונהלים
ביצוע חקירות כשל , ניתוח סיכונים, פתרונות
כתיבת מסמכים  בהתאם לפרוטוקולים
הכרה עמוקה עם תהליכים רגולטוריים
שליטה בתוכנות המחשב
שליטה מצויינת בעברית ואנגלית

דרישות:

תואר בהנדסת כימיה / מכונות/ ביוטכנולוגיה/ תעשיה וניהול
הסמכה CQE
ניסיון של 3-5 בתפקיד דומה בתחום המכשור הרפואי / תעשיית תרופות
עברית ואנגלית על בוריין כולל קריאה, כתיבה ודיבור
משרה מלאה
המשרה באזור ירושלים

מיקום המשרה:

מרכז, ירושלים

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

JB-00881
 
 
בי-נט ייעוץ והשמה כ''א בע''מ

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות
איש קשר: בי-נט ייעוץ והשמה בע"מ

תיאור:

דרוש/ה מנהל/ת איכות בפרויקטים
לתמיכה בפרויקטים תעופתיים בארץ ובחו"ל
הכרת חוזים, דרישות לקוח, כתיבת תוכניות איכות, כתיבת מפרטים, נהלים וטיפול שוטף מול לקוחות

דרישות:

תואר ראשון בהנדסת מכונות / אווירונאוטיקה
שנתיים ניסיון מוכח בתחום האיכות
הכרת חומרים מרוכבים – יתרון
הכרת דרישות תעופתיות – יתרו
הכרת CATIA - יתרון
יחסי אנוש טובים
נכונות לעבודה מאומצת
אנגלית ברמה גבוהה
*הפניה מיועדת לגברים ונשים כאחד
**רק פניות מתאימות יענו

מיקום המשרה:

מרכז, צפון, שרון

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

JB-05860
 
 
Qualigate

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות
איש קשר: משאבי אנוש

תיאור:

למרכז פיתוח של חברה בינ"ל המפתחת מוצר בתחום המדיקל דרוש /ה אנליסט /ית QA ורגולציה בכיר /ה.
אחריות על בדיקת תאימות פיתוח המוצרים לרגולציות התואמות בארצות הרלוונטיות.
המשרה מחייבת שליטה מלאה בעברית ואנגלית וכוללת נסיעות לחו"ל של מספר פעמים בשנה.

דרישות:

- נסיון בתפקיד דומה של לפחות 3 שנים בחברה המפתחת מוצר Medical (עדיפות למוצר תוכנה)
- נסיון וידע בסטנדרטים ורגולציות של מוצרים בתחום המדיקל התואמים ל-IWS כמו לדוג' (ISO / FDA / וכדומה).
- שליטה באנגלית ועברית (קריאה כתיבה דיבור) - חובה.
- תואר אקדמי רלוונטי מאוני' מוכרת.

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

4293
 
 
אסנס סקיורטי

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות
איש קשר: משאבי אנוש

תיאור:

· E.S.I Novel ltd’ part of Essence-group, is medical Aesthetics company located in Hertzliya Israeli hi-tech capital. E.S.I Novel design develop & distribute breakthrough innovative state of art professional and home use Medical aesthetics solutions.
· The Company is seeking a Manager of Quality Assurance with experience in the medical device industry and with extensive knowledge performing their function within the Food & Drug Administration (FDA) Quality System Regulations (QSRs), International Organization of Standardization (ISO) 13485:2016 Medical Device Directive (MDD) 93/42/EEC, ISO 14971:2007.
· The Quality Assurance Manager will report directly to company General Manager and will work closely within project teams (and in some cases independently) contributing technical leadership/knowledge capabilities.
· This position will contribute to the review of design process, production engineering and production activities. This position will interact with project management, HW and SW teams and other company technical departments and subcontractors on regular bases. R

דרישות:

· Minimum BS/BA in business management or a science discipline (electronic engineering as advantage).
· 5+ years of experience implementing test strategies, process validation and verification in FDA-compliant medical device industry.
· Demonstrated success in a start-up, entrepreneurial work environment.
· Thorough knowledge of FDA Quality System requirements, ISO 13485:2003 (Quality System) requirements, ISO 14971 (Risk Management) requirements, Medical Device Directives (MDD) requirements, Knowledge of Good Manufacturing Practices (GMP) and applicable Quality System Standards
· Familiar with EN 60601, Safety requirements for medical electrical systems and ISO 62304, Medical Device Software – Software Life Cycle processes.
· 4 or more years of experience with QMS implementation that complies with FDA 21 CFR Part 820, ISO 13485 and ISO 14971 standards
· Lead role (administrative or technical) in one or more FDA or other Worldwide medical authority’s submissions for approval of a medical device as advantage.
· Project management skills and proficiency and analysing and interpreting test data.

מיקום המשרה:

מרכז, שרון

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

jb-177
 
חיפוש עובדים Jobnet דרושים - חיפוש עבודה גיוס עובדים לימודי מקצוע קורות חיים הצהרת נגישות
Facebook Google+ Linkedin