חיפוש
לחיפוש משרות

איזור אישי

דרושים לפי תחומים

דרושים לפי אזור

דרושים לפי מילות מפתח

דרושים לפי חברות

משרות בלעדיות

דרושים ללא קובץ קו"ח

כניסה לסוכן המשרות

הרשמה לסוכן המשרות

משרות אליהן פנית

משרות מסומנות

משרות חמות

חברות מגייסות

AC נכסים אלעל סנטר נכסים Ramot

4 - 1 מתוך 4

דרושים בתחום בקרת איכות - QC

המשרות באתר מיועדות לנשים וגברים כאחד
 
ג'ובנפיט בע"מ - בלעדי לג'ובנט -

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות
איש קשר: משאבי אנוש

תיאור:

לחברה טכנולוגית המפתחת מוצרים משולבי חומרה/תוכנה דרוש/ה מבקר/ת איכות חומרה.
50% משרה – חצאי ימים ( 5 שעות עבודה יומיות)

דרישות:

ניסיון של לפחות 3-5 שנים, בתפקיד מבקר איכות חומרה בחברות הייטק מולטידיספלינרית .
יכולת קריאת שרטוטים מכניים – ברמה טובה מאוד.
ידע וניסיון בביצוע בדיקות ויזואליות לכרטיסים ומכלולים אלקטרונים. מוסמך IPC610 – יתרון.
ידע וניסיון בביצוע מדידות מכניות בעזרת כלי מדידה.
ניסיון בביקורת איכות לכבלים וצמות. מוסמך IPC620 – יתרון.
ידע והבנה בתהליכי ייצור בתחום הפלסטיקה – יתרון.
נכונות לנסיעות לצורך ביצוע מבדקי איכות וביקורת איכות אצל יצרנים.
ניסיון עבודה עם מערכת ERP , הכרות עם PRIORITY יתרון.
הכרות עם תהליכים תפעוליים – הנדסה, שרשרת אספקה, רכש וייצור.
יכולת עבודה עצמאית בסביבה דינאמית, תוך יכולת תפקוד תחת לחץ.
אנגלית טכנית ברמה טובה מאוד
הכרות טובה עם Office – בעיקר אקסל.
50% משרה – חצאי ימים ( 5 שעות עבודה יומיות)

מיקום המשרה:

מרכז, שרון

סוג משרה:

משרה חלקית

קוד משרה:

2482
 
 
חברה דסקרטית

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות

תיאור:

העבודה בכפיפות למנהל הייצור בחדר נקי ומחוצה לו לצורך הרכבות ושדרוג התהליכים הקשורים
· תואר ראשון או שני במדעי החיים או מקביל
· נסיון בסביבת עבודתGMP של לפחות שנתיים
· יתרון: הכרות עם אבטת איכותQA/QC

דרישות:


העבודה בכפיפות למנהל הייצור בחדר נקי ומחוצה לו לצורך הרכבות ושדרוג התהליכים הקשורים
· תואר ראשון או שני במדעי החיים או מקביל
· נסיון בסביבת עבודתGMP של לפחות שנתיים
· יתרון: הכרות עם אבטת איכותQA/QC
· יתרון: ניסיון בעבודת ייצור טכנית (עבודה עדינה עם הידיים על מכלולים עדינים)
· יתרון: עבודה בתחום המכשור הרפואי
נכונות לעבוד בסביבה דינמית ואינטנסיבית אך גם מרתקת ומולטידסיפלינרית
העובד/ת יחשף למגוון טכנולוגיות מתחום הביולוגיה, פרוטאומיקה, אלקטרוניקה, והרכבות
נכונות לגמישות בתחומי העבודה: ייצור, מו"פ, הכנתSOP, ושיפור תהליכים.
עדיפות למי שגר במרכז (קרוב לחברה ברחובות)

מיקום המשרה:

מרכז

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

JB-01342
 
 
Extreme Group

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות
איש קשר: ליאת

תיאור:

לחברת MEDICAL מובילה בצפון דרוש/ה מהנדס/ת איכות
התפקיד כולל ניהול ביקורות ספקים ויצרנים חיצוניים על פי לוחות זמנים והפקת דו"חות תקופתיים בהתאם
ניהול תכנית ביקורת ספקים על ידי יצירת מטריצת סיכונים שנתית, ביקורת רבעונית, סקירה ואישור
ביקורות קבלנים ודרישות אחרות לפי SOP
מעקב אחר ביצוע פעולות מתקנות של ספקים לצורך סגירה יעילה של ביקורות
מתן תמיכה במהלך מבדקים פנימיים וחיצוניים
תחזוקה ושימור של הרשומות הקשורות לאיכות מבדקי הספקים

דרישות:

תואר ראשון הנדסי - חובה
ניסיון של 5 שנים לפחות כמהנדס/ת איכות מוביל/ה – חובה
נסיון מוכח בהובלת תהליכי מבדקים
ניסיון בעבודה מול FDA CFR Part 820 , Part11 , and ISO 130485
הסמכה רלוונטית: QE , CSQE , ICQE CQM - יתרון
ניסיון רלוונטי מחברות בתחום המדיקל - יתרון
אנגלית ברמה גבוהה: כתיבה, קריאה ודיבור
נכונות לניידות בין ספקים ולנסיעות לחו"ל

מיקום המשרה:

צפון

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

18568
 
 
אסנס סקיורטי

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות
איש קשר: משאבי אנוש

תיאור:

· E.S.I Novel ltd’ part of Essence-group, is medical Aesthetics company located in Hertzliya Israeli hi-tech capital. E.S.I Novel design develop & distribute breakthrough innovative state of art professional and home use Medical aesthetics solutions.
· The Company is seeking a Manager of Quality Assurance with experience in the medical device industry and with extensive knowledge performing their function within the Food & Drug Administration (FDA) Quality System Regulations (QSRs), International Organization of Standardization (ISO) 13485:2016 Medical Device Directive (MDD) 93/42/EEC, ISO 14971:2007.
· The Quality Assurance Manager will report directly to company General Manager and will work closely within project teams (and in some cases independently) contributing technical leadership/knowledge capabilities.
· This position will contribute to the review of design process, production engineering and production activities. This position will interact with project management, HW and SW teams and other company technical departments and subcontractors on regular bases. R

דרישות:

· Minimum BS/BA in business management or a science discipline (electronic engineering as advantage).
· 5+ years of experience implementing test strategies, process validation and verification in FDA-compliant medical device industry.
· Demonstrated success in a start-up, entrepreneurial work environment.
· Thorough knowledge of FDA Quality System requirements, ISO 13485:2003 (Quality System) requirements, ISO 14971 (Risk Management) requirements, Medical Device Directives (MDD) requirements, Knowledge of Good Manufacturing Practices (GMP) and applicable Quality System Standards
· Familiar with EN 60601, Safety requirements for medical electrical systems and ISO 62304, Medical Device Software – Software Life Cycle processes.
· 4 or more years of experience with QMS implementation that complies with FDA 21 CFR Part 820, ISO 13485 and ISO 14971 standards
· Lead role (administrative or technical) in one or more FDA or other Worldwide medical authority’s submissions for approval of a medical device as advantage.
· Project management skills and proficiency and analysing and interpreting test data.

מיקום המשרה:

מרכז, שרון

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

jb-177
 
חיפוש עובדים Jobnet דרושים - חיפוש עבודה גיוס עובדים לימודי מקצוע קורות חיים הצהרת נגישות
Facebook Google+ Linkedin