חיפוש
לחיפוש משרות

איזור אישי

דרושים לפי תחומים

דרושים לפי אזור

דרושים לפי מילות מפתח

דרושים לפי חברות

משרות בלעדיות

דרושים ללא קובץ קו"ח

כניסה לסוכן המשרות

הרשמה לסוכן המשרות

משרות אליהן פנית

משרות מסומנות

משרות חמות

חברות מגייסות

אלעל Ramot tleperformance סופר פארם

7 - 1 מתוך 7

דרושים בתחום בקרת איכות

המשרות באתר מיועדות לנשים וגברים כאחד
 
All Stars-IT

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות
איש קשר: מרכז גיוס

תיאור:

לחברה פרמצבטית מובילה דרוש /ה עובד /ת מעבדת R&D.
העבודה במשרה מלאה וזמנית ל-9 חודשים עם אופציה להמשכיות.

דרישות:

בעל /ת תואר ראשון או שני בביולוגיה או תואר דומה - חובה.
בעל /ת ניסיון בעבודה במעבדה.
יכולת עבודה בצוות.
אנגלית ברמה גבוהה - חובה.

סוג משרה:

משרה מלאה, משרה זמנית

קוד משרה:

JB-1781
 
 
תוצאות

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות
איש קשר: משאבי אנוש

תיאור:

לחברה בפתח תקווה העוסקת בתחום הציוד הרפואי, מזון רפואי דרוש/ה
אחראי/ת איכות יחיד/ה .
התפקיד כולל ניהול כל נושא האיכות בארגון . אחריות על ליווי וביצוע מבדקים פנימיים וחיצונים, כתיבה ועדכון נהלים, הדרכות והסמכות עובדים, ליווי תהליכי הסמכה חיצוניים ISO 9001, תמיכה בתלונות לקוחות, בקרת התאמות אריזה
יעול וטיפול בתהליכים למול הלוגיסטיקה והשירות

דרישות:

תואר ראשון חובה - עדיפות לתחומי מדעים
אנגלית ברמה גבוהה - חובה
ניסיון של 2 ומעלה בתחום האיכות
יכולת ניהול משימות עצמאית
יכולת הובלה של תהליכים למול ממשקים שונים
אסרטיביות

מיקום המשרה:

מרכז, שרון

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

6327294
 
 
נישה - בלעדי לג'ובנט -

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות
איש קשר: משאבי אנוש

תיאור:

לחברה פרמצבטית מובילה במרכז, דרוש/ה סגן/ית מנהל מחלקת הבטחת האיכות של החברה.
התפקיד כולל החדרה והטמעה של תרבות GMP בחברה, החלפה של מנהל הבטחת האיכות בעת הצורך,
כתיבה, אישור וחתימה על נהלים ומאסטרי עבודה, ייצוג החברה כלפי משרד הבריאות בנושא איכות בפרויקטים המוגדרים, הטמעה, מעקב ובקרה על התהליכים המוגדרים- GDP, חריגות, טיפול בספקים, הנעת תהליכים- הדרכות, ולידציות, הסמכות- לפי הצורך, שותפות בצוות compliance.

דרישות:

תואר ראשון בתחום המדעים -חובה
ניסיון מתחום הפארמה/ ביוטכנולוגיה- חובה
חובה ניסיון משמעותי באיכות!
ניסיון בעבודה מול משרד הבריאות- יתרון משמעותי.

מיקום המשרה:

מרכז, שרון

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

359070
 
 
נישה - בלעדי לג'ובנט -

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות
איש קשר: משאבי אנוש

תיאור:

תפקיד זה כולל- הבאת מידע והבנה מתחום המעבדה והיכרות עם דרישות רגולטוריות, מבדק לפי נהלים רלוונטיים של כל אצווה או לוט של חומר פעיל שמשתחרר ממעבדת ה-QC, הכרות והבנה מעמיקה של שיטות עבודה אנליטיות ומכשור מעבדתי, בדיקת התאמת לפי נדרש במפרטים, זיהוי תוצאות גבוליות, זיהוי מגמות, בקרה עלdata integrity (אימות, שלמות ודיוק הנתונים). עבודה מול ממשקים רבים בארגון.
מדובר במשרה של החלפה לחל"ד (חצי שנה).

דרישות:

אקדמאי/ת מתחומי מדעי החיים /כימיה/הנדסת מזון/ביוטכנולוגיה-חובה.
ניסיון קודם של שנתיים לפחות, בעבודת מעבדה (מעבדת כימיה אנליטית)- חובה.
ניסיון עבודה במעבדה לכימיה אנליטית במפעל פרמצבטי לפחות שנתיים.
אנגלית ברמה טובה -מאוד חובה
הכרת דרישות GMP

מיקום המשרה:

צפון, שרון

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

360611
 
 
Pocared Diagnostics

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות
איש קשר: משאבי אנוש

תיאור:

    תפקידו של מהנדס האיכות הינו להבטיח שמוצרי החברה מפותחים, מותאמתים ומיושמים בהתאם לנהלי האיכות, התקינה והרגולציה הרפואית. התפקיד כולל גם אחריות על החלקים המתכלים שבמוצרי החברה, עבודה למול ספקים וקבלני משנה, פיתוח תהליכי ולידציה מותאמים, בקרת איכות לפריטים ותוכניות בדיקה לכל מוצר. התפקיד בכפיפות ישירה למנהל ההנדסה.

דרישות:

שמונה שנות ניסיון בתחום האיכות, 3 מהן לפחות בתחום הרפואי במערך תפעול
ניסיון בעבודה עם מוצרים מסוגים שונים, תוכנה ומתכלים
ניסיון בעבודה למול יצרנים וקבלני משנה ויישום תוכניות בדיקה
תואר ראשון בתחום רלוונטי
מיומנויות Lean manufacturing (brown belt or black belt in 6 Sigma(
ניסיון ויכולת שימוש בכלים סטטיסטיים לצורך פיתוח תוכניות בקרת דגימות ומוצרים
ניסיון פיתוח של פרוטוקולי בדיקה לצורך שיחרור מוצרים
יחסים בניאישיים טובים ויכולת עבודה שוטפת בשפה האנגלית
יכולת עבודה בצוות
אסרטיביות ויכולת עמידה למול התנגדויות

מיקום המשרה:

מרכז

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

JB-00040
 
 
כצט בע''מ

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות
איש קשר: HR

תיאור:

כימאי אנליטי במעבדת ביקורת איכות (QC). ביצוע שיטות אנליזה לתכשירים ותוצרת גמורה בסביבה רגולטורית. ביצוע בדיקות שיגרתיות. הבנה ופיתרון בעיות כימיות המתעוררות במהלך ביצוע אנליזות. תחזוקה שוטפת בציוד אנליטי. כתיבת מחברת מעבדה לפי דרישות רגולטורית.

דרישות:

 2 – 3 שנים במעבדה אנליטית בתעשיה פרמאצבטית
 ניסיון בכימיה רטובה- עדיף, לא חובה.
 ניסיון בכתיבה טכנית
· השכלה: הנדסאי/תואר ראשון בכימיה
· ידע מקצועי ספציפי:
iv) עבודה בתנאי GMP;
v) הפעלת מיכשור HPLC/UV/IR/GC ממוחשב.

אחוז משרה ושעות עבודה: משרה מלאה, נכונות לעבוד שעות נוספות לפחות אחת לשבוע. 

הערות: אנגלית טכנית טובה בקריאה וכתיבה, Microsoft Excel+Word

מיקום המשרה:

דרום, מרכז, שרון

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

1372
 
 
מזור רובוטיקה

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות
איש קשר: משאבי אנוש

תיאור:

Participate in product development cycle by reviewing software project documentation, participating in product risk assessments, work closely with R&D to develop appropriate qualifications, verifications, validations, and non-product software, for both new design and changes to released product.
Perform Quality Engineering support for projects in Design Controls processes
Work cross-functionally to implement improvements to the software life cycle, including the establishment of risk management as an integral part of the quality management system as an overall framework for the application of appropriate engineering methods and techniques.
Create and revise Standard Operating Procedures (SOPs) and other documentation to support the Quality System regarding software and system design.
Support software defects process uncovered during development, testing and post-release.
Provide solutions to a wide range of challenges.
Ensure that FDA, ISO, EU and other global quality standards and regulations are met where applicable.
Training and educating on design controls best practices and SOPs


· Perform DHF audits.
· Lead problem solving efforts to identify and resolve recurring and new quality issues to ensure production of safe and effective medical devices.

דרישות:

· B.Sc./B.A. in Engineering or similar related field.
· At least two (2) years' experience in the medical device industry, Design Controls focused.
· Advance knowledge with Medical Device Quality Systems, ISO 13485:2003, CFR21 Part 820, EU Medical Device Directive, ISO 14971, ISO 62366 and ISO 62304 standards.
· DHF compilation, including Design Controls process and other applicable regulatory, QA and GMP aspects.
· Skilled in product risk assessment, requirements management and tracing, defect tracking, configuration management techniques, and how they are applied in the product development lifecycle.
· Good ability to comprehend multi-disciplinary systems and processes
· Excellent verbal, written and communication skills.
· Advantage –front/back room participation in Design Controls audits

מיקום המשרה:

מרכז, צפון, שרון

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

JB-00053
 
חיפוש עובדים Jobnet דרושים - חיפוש עבודה גיוס עובדים לימודי מקצוע קורות חיים הצהרת נגישות
Facebook Google+ Linkedin