חיפוש
לחיפוש משרות

איזור אישי

דרושים לפי תחומים

דרושים לפי אזור

דרושים לפי מילות מפתח

דרושים לפי חברות

משרות בלעדיות

דרושים ללא קובץ קו"ח

כניסה לסוכן המשרות

הרשמה לסוכן המשרות

משרות אליהן פנית

משרות מסומנות

משרות חמות

חברות מגייסות

סופר פארם סנטר נכסים AC נכסים teleperformance

20 - 1 מתוך 20

דרושים בתחום בקרת איכות

המשרות באתר מיועדות לנשים וגברים כאחד
 
חברה דסקרטית

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות

תיאור:

לחב' רם אספקות אויר הממוקמת באור עקיבא דרוש/ה מבקר/ת איכות.
ביקורת בתהליכי הייצור בחברה , ביקורת טיב ההרכבות, ביקורת איכות הצבע במוצרים.
הפקת דוחות ביקורת ממוחשבות וידניים.
משרה מלאה 8:00-17:00
בימי ו׳ לפי הצורך.

דרישות:

* הנדסאי/ת איכות.
* 3 שנות ניסיון בתחום איכות וביקורת בתהליך / סופית.
פניות ללא ציון ציפיות שכר לא תעננה.

מיקום המשרה:

שרון

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

JB-00010
 
 
מדיספק בע"מ

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות
איש קשר: משאבי אנוש

תיאור:

למדיספק - חברה לפיתוח ושיווק ציוד רפואי מתקדם
למפעל החברה ביהוד, דרוש/ה אחראי/ת בדיקות סופיות:
אחראי/ת בלעדי/ת לבדיקות של כל מוצרי החברה המוגמרים לפני שליחתם ללקוח

דרישות:

· רקע הנדסי (הנדסאי/ת אלקטרוניקה / מכשור רפואי)
· נסיון של 2-3 שנים בבדיקות QC במערכות משולבות מכאניקה , חשמל , אלקטרוניקה
· דייקנות ותשומת לב לפרטים – ללא פשרות
· נכונות לעבודה בבדיקות סופיות והרכבות אלקטרוניקה מורכבות
· עבודה מול מגוון מחלקות החברה ( ייצור , הנדסה , פיתוח, תפ"י, שירות )
· נסיון במעבר בדיקות רגלוציה שונות ,(מכון התקנים - CE,FDA)- יתרון
· עבודה עם תוכנת פריורטי – יתרון
· יכולת עבודה עצמאית
· אנגלית ברמה טובה

מיקום המשרה:

מרכז

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

JB-00004
 
 
Extreme Group

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות
איש קשר: ליאת

תיאור:

לחברת סטארטאפ בתחום המכשור הרפואי דרוש/ה מבקר/ת איכות וטכנאי/ת מעבדה
תיאור המשרה
טכנאי/ת מעבדה לטובת הרכבת מכאניות עדינות, הלחמות, בדיקות של מכלולים, ליווי ומתן עזרה לפיתוח, תחזוקה וטיפול במתקני, הייצור, מודעות לסביבת ייצור של medical device תיעוד תהליכי ייצור וביצועים.
ביקורת קבלת חלקים, ביקורת ייצור וביקורת אישור מוצר
ביקורת בתהליך הייצור והנפקת דוחות איכות בסיום הייצור
ניטור חדר נקי
הקמה וניהול ופיקוח על מלאי
תקשורת עם ספקים
ניהול תהליכי כיול
תמיכה בכתיבת הוראות הרכבה ופרוטוקולי בדיקות
משימות נוספות לפי הצורך

דרישות:

ניסיון קודם - טכנאי מעבדה, בקר איכות
השכלה בתחום הנדסאי מכונות/ הנדסאי אלקטרוניקה/ הבטחת איכות
יכולת טכנית גבוהה
יכולות כתיבה טכנית בעברית - חובה (יכולות כתיבה באנגלית יתרון)
ידע בתוכנות באופיס
ידע בקריאת שרטוטים - יתרון
סדר ואירגון
אנגלית ברמה טובה
יכולת למידה גבוהה
המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד
זמינות מיידית - יתרון

מיקום המשרה:

צפון

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

18585
 
 
מרטנס הופמן

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות
איש קשר: משאבי אנוש

תיאור:

למרטנס הופמן - Malam Team דרוש/ה בודק/ת QA לארגון ממשלתי באזור ירושלים.

דרישות:

ארבע שנות ניסיון בביצוע בדיקות במערכות מידע.
ניסיון בבדיקת ממשקים בין מערכות ובבדיקת תהליכים רוחביים - יתרון
הכרה ועבודה עם כלים לבדיקות תוכנה כגון: QUALITY CENTER / TFS / RQM.
ניסיון מוכח בכתיבת STD בפרויקט גדול שהינו בהיקף של לפחות 100 שנות אדם.

מיקום המשרה:

מרכז, ירושלים

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

20148
 
 
אופיר אופטרוניקס סולושונס

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות
איש קשר: משאבי אנוש

תיאור:

לחברת אופיר אופטרוניקס סולושונס דרוש/ה בוחן/ת איכות.
*משרה מלאה בהר חוצבים בירושלים*

דרישות:

טכנאי/ת או הנדסאי/ת אלקטרוניקה- חובה
אנגלית טובה- חובה
מוכנות לעבודה פיזית
מוכנות לשעות נוספות
ניסיון קודם כבוחן/ת איכות- יתרון

מיקום המשרה:

ירושלים

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

1220
 
 
ג'ובליסט

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות
איש קשר: משאבי אנוש

תיאור:

לחברה גלובאלית גדולה בנתניה דרוש/ה מנהל/ת פרוייקטים מחלקת איכות ויעילות בשירות SEB
ניהול והובלת פרויקטים מקצה לקצה – משלב ההתנעה kickoff עם צוותי הגלובל כולל למידה והכנת חומרים מקדימים, התאמת הפעילות המקומית, מעקב ובקרה אחר עמידה בלו"ז הפרויקט, הנעת ממשקים וניהול בקרה אחר ביצוע משימות, הכנת ותרגום חומרי הדרכה וביצוע ההדרכה ליחידות הרלוונטיות, הטמעה וליווי

דרישות:

תואר ראשון בהנדסת תעשיה וניהול - חובה
יכולת הנעת ממשקים בחברה ובגלובל, תוך שיתוף פעולה מולגורמים עסקיים בכירים
יכולת ניהול ישיבות מרובות משתתפים ועבודה מולגורמי השטח (משתמשי הקצה)
יכולת ניהול משברים לאורך חייה פרויקט
אוריינטציית שרות גבוהה
יכולת ביטוי והתנסחות ברמה גבוהה מאוד
יכולת עמידה ביעדים ובביצוע מספר רב של מטלות במקביל
אוריינטציה טכנולוגית
שליטה מלאה בכל יישומי OFFICE , אקסל בפרט





ניסיון מוכח בניהול והנעה של פרויקטים ארגוניים
יתרון לבעלי ניסיון בעבודה עם SAP , sales force


מיקום המשרה:

שרון

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

JB-01080
 
 
ארן מחקר פיתוח ודגמים בע''מ

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות
איש קשר: משאבי אנוש

תיאור:

לחברת ארן מחקר ופיתוח דרוש/ה מבקר/ת איכות בתחום הייצור. התפקיד כולל:
  • ביקורת סופית לחלקי פלסטיקה
  • יישום מע' ניהול איכות בקווי היצור ובטכנולוגיות ייצור (עיבוד שבבי, מודליה, צבעייה והזרקות פלסטיק) 
  • אישור מוצרים לפני מסירה ללקוחות כולל לקוחות בטחוניים
  •  סיקורים פנימיים בחברה וקבלני משנה

דרישות:

  • השכלה פורמלית בתחום ה"א והכרת תקני ISO9001/AS9100 -חובה
  • ניסיון מינימלי של 3 שנים בבקרת איכות.
  • ניסיון עבודה מול לקוחות בטחוניים- חובה!
  • הכרת תהליכי צביעה, הזרקות פלסטיק- חובה!
  • ניסיון בהכנת תיקי FAI למוצרים תעופתיים
  • ניסיון עבודה בצוות
  • דינאמיות, נמרצות, יכולת טיפול במספר פרויקטים במקביל

מיקום המשרה:

מרכז, צפון, שרון

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

JB-132
 
 
ארן מחקר פיתוח ודגמים בע''מ

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות
איש קשר: משאבי אנוש

תיאור:

לחברת ארן מחקר ופיתוח דרוש/ה מהנדס/ת איכות בעל/ת רקע  בתחום הולידציות והסטטיסטיקות וניסיון עבודה מול ספקים.
התפקיד כולל:
טיפול בתלונות הלקוח , כתיבת נהלים, הערכות לסיקורים, ביצוע מבדקי תהליך, 
מענה וטיפול בתקלות פנימיות וחיצוניות
עבודה באזור המרכז.

דרישות:

השכלה פורמלית בתחום הנדסת איכות- חובה.
ניסיון בכתיבה ובדיקה וולידציות מכונות ותהליכים- חובה.
נסיון בסטטיסטיקה- חובה.
ניסיון בטיפול בתלונות הלקוח- חובה.
ניסיון בכתיבת נהלים, הערכות לסיקורים, ביצוע מבדקי תהליך.
יכולת מוכחת בכתיבת מסמכים באנגלית – חובה.

מיקום המשרה:

מרכז, שרון

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

JB-125
 
 
דרך חדשה גיוס והשמת עובדים - בלעדי לג'ובנט -

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות
איש קשר: משאבי אנוש

תיאור:

לחברה יצרנית באיזור המרכז, דרוש/ה מבקר/ת איכות לעבודה במשרה מלאה
ימי א-ה בין השעות 7.00 - 17.00 ותורנויות ימי ששי בעת הצורך.
בוגר/ת קורס מדידה בתחום העיבוד שבבי/קורס מקביל אחר.
ניסיון בביקורת איכות בתחום העיבוד שבבי ושליטה מלאה בקריאת שרטוטים  מכאניים.
שליטה מוחלטת במדידה בציוד מדידה

דרישות:

בוגר/ת קורס מדידה בתחום העיבוד שבבי/קורס מקביל אחר.
ניסיון בבקורת איכות בתחום העיבוד שבבי.
שליטה מלאה בקריאת שרטוט מכני.
שליטה מוחלטת במדידה בציוד מדידה
.שליטה טובה בעברית -דיבור קריאה כתיבה
שליטה באנגלית טכנית בסיסית.
נכונות לעבודה בצוות של מבקרי איכות

מיקום המשרה:

מרכז

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

JB-00688
 
 
ESR

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות
איש קשר: לי

תיאור:

לחברה איכותית במרכז דרוש/ה מוביל/ת איכות.

דרישות:

*ניסיון מוכח באבטחת איכות בתחום המכאניקה-חובה
*שליטה בתקני ISO-חובה
*אנגלית ברמה טובה-חובה

מיקום המשרה:

מרכז, שרון

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

10169
 
 
טלדור מערכות מחשבים (1986) בע''מ

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות
איש קשר: שרוני

תיאור:

לארגון ציבורי גדול באיזור השפלה דרוש/ה בקר/ית איכות.
התפקיד כולל:
עבודה לפי תקנים של ISO
בקרת איכות על שירותי מוקד התמיכה של הארגון המסופק על ידי חברה חיצונית
מעקב יומי על טיב ואמנת השירות של מרכז התמיכה
הפקת דוחות, ביצוע תחקירים על פניות בתחום השירות
מעקב אחר יישום המסקנות של התחקירים.

דרישות:

ידע טכני במערכת הפעלה MICROSOFT ומוצריו, תקשורת וחומרה
יכולת להטמיע נהלים ושיטות עבודה
יכולת אנליטית של ניתוח ותחקור אירועים בתחום המחשוב
יכולת ביצירת מסמכים ודוחות
יכולת וורבלית להצגת נושאים בפני הממונים
ידע וניסיון בקריאת חוזים
ניסיון עם מערכת SYSAID או מערכות אחרות לניהול השירות - יתרון

מיקום המשרה:

מרכז, ירושלים

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

10429 HS
 
 
חברה דסקרטית

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות

תיאור:

לחברה גדולה באזור בית שמש דרוש/ה מבקר/ת איכות ביקורת קבלה
-שכר גבוה!

דרישות:

• ניסיון של שנתיים לפחות כמבקר קבלה
• ידע ורקע בקריאת שרטוטים - חובה
• אנגלית טכנית – חובה
• השכלה בתחום המכונות – יתרון 
• ידע ורקע בעיבוד שבבי – יתרון
• ידע במכשירי מדידה מתקדמים מסוג XYZ -יתרון

מיקום המשרה:

דרום, מרכז, ירושלים

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

JB-01314
 
 
PeopleCom Solutions LTD

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות
איש קשר: משאבי אנוש

תיאור:

לחברת הייטק מבוססת ומצליחה הממוקמת בפ"ת, דרוש/ה QA Engineer עם ניסיון בבדיקות בפלטפורמות Mobile& Web.
תנאים מעולים למתאימים/ות!

דרישות:

- בין 1-3 שנות ניסיון בבדיקות תוכנה- חובה
- ניסיון בעבודה עם API& Web Services
- ניסיון בבדיקות Mobile& SDK- חובה
- ניסיון בעבודה עם בסיסי נתונים- חובה
- תואר ראשון רלוונטי- יתרון

מיקום המשרה:

מרכז, שרון

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

7817
 
 
טופ-איי טי סולושנס בע"מ - בלעדי לג'ובנט -

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות
איש קשר: משאבי אנוש

תיאור:

למפעל דפוס בעמק יזרעאל דרוש/ה מבקר/ת איכות
עבודה במשמרות 
בוקר 6:00-15:00
ערב 15:00-23:00
קליטה ישירה למפעל
תנאים טובים למתאימ/ה

דרישות:

ניסיון בבקרת איכות - חובה
נכונות לעבודה במשמרות

מיקום המשרה:

צפון, שרון

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

2443
 
 
טבע

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות
איש קשר: משאבי אנוש

תיאור:

TEVA's Global R&D unit is looking for Non-Clinical and Bioanalytical GLP QA Auditor, for a challenging role in Abic site in Netanya.
The position includes Involvement in Non-Clinical and Bioanalytical QA related activities that are planned and performed to assure quality and compliance with SOPs, GLP regulations, through non clinical related systems, documents and non-clinical sites audit:
    Independently plan, schedule and conduct non clinical site audit
    Independently conduct audits of GLP study protocols, amendments, raw data and reports and other audits in the support of a non-clinical study.
    To perform process and study based audits at a GLP/GCLP Laboratory for GLP and other regulated studies.
    To perform facility prequalification/qualification audits at Contract Research Organizations (CROs).
    To issue QA Audit Reports for the different audits
    To participate in SOPs, work instructions, forms and templates development and review
    To review and approve non-clinical parts of regulatory submissions (e.g. INDs, IBs).
    Asist in and provide GLP training programs.
    Asist in proving support in the preparation for and during a non-clinical site regulatory inspections


דרישות:

Life Sciences background at least B.Sc/M.Sc. level
Experience of 3 years as an auditor – Must
Professional experience in laboratory work specializing in biological experiments, Bioassays, or GLP research facility
Ability to work independently as well as to effectively communicate and collaborate in a team environment
Willingness to travel to international sites
Excperiance at a high level in work with computer software
Fluent English- Must

מיקום המשרה:

מרכז, שרון

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

8825
 
 
נישה - בלעדי לג'ובנט -

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות
איש קשר: משאבי אנוש

תיאור:

לחברה פרמצבטית המייצרת מוצר בתחום הסרטן דרוש/ה איש/ אשת הבטחת איכות עם ניסיון בייצור סטרילי מחברת פארמה. העבודה בצוות וכוללת הטמעה של נהלי איכות וGMP בארגון, פיקוח על פעילות הייצור, כתיבה וסקירה של נהלים והוראות ייצור, טיפול בחריגות, CAPA, הסמכת ספקים, הסמכת עובדים, כתיבה של מסמכי ואלידציה וכדומה.

דרישות:

תואר ראשון או שני בתחומי הכימיה או הביולוגיה.
ניסיון עבודה של 3 שנים לפחות במפעלי תרופות במחלקת הבטחת איכות / GMP
בקיאות בתקני GMP בדרישות רגולטוריות ובדרישות ה-FDA וה-EMA
נסיון בייצור סטרילי-חובה!
הכרות של תהליכי פיתוח פרמצבטי - ייתרון
יכולת כתיבה טובה בעברית ובאנגלית

מיקום המשרה:

מרכז, ירושלים

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

359926
 
 
Qualigate

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות
איש קשר: משאבי אנוש

תיאור:

למרכז פיתוח של חברה בינ"ל המפתחת מוצר בתחום המדיקל דרוש /ה אנליסט /ית QA ורגולציה בכיר /ה.
אחריות על בדיקת תאימות פיתוח המוצרים לרגולציות התואמות בארצות הרלוונטיות.
המשרה מחייבת שליטה מלאה בעברית ואנגלית וכוללת נסיעות לחו"ל של מספר פעמים בשנה.

דרישות:

- נסיון בתפקיד דומה של לפחות 3 שנים בחברה המפתחת מוצר Medical (עדיפות למוצר תוכנה)
- נסיון וידע בסטנדרטים ורגולציות של מוצרים בתחום המדיקל התואמים ל-IWS כמו לדוג' (ISO / FDA / וכדומה).
- שליטה באנגלית ועברית (קריאה כתיבה דיבור) - חובה.
- תואר אקדמי רלוונטי מאוני' מוכרת.

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

4293
 
 
MGS פרויקטים תל אביב

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות
איש קשר: משאבי אנוש

תיאור:

לחברה בינלאומית מובילה דרוש/ה מבקר/ת איכות בעל/ת ניסיון מהתעשייה.
העבודה כוללת בדיקות איכות של חלקים בתחום התחבורה והתאמתם לתקנים הנדרשים.
משרה מלאה, ימים א’-ה’ 07:30-16:30.

סיום עבודה- יוני 2020 עם אופציה להמשך

דרישות:

- ניסיון של לפחות שנה בתחום בקרת האיכות מהתעשייה- חובה
- ידע וניסיון בביקורת קבלה, תהליך וסופית.
- אנגלית ברמה טובה- דיבור, קריאה וכתיבה!
- ידע והבנה בשרטוטים מכאניים- חובה

מיקום המשרה:

מרכז, צפון

סוג משרה:

משרה מלאה, משרה זמנית

קוד משרה:

CV701
 
 
אסנס סקיורטי

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות
איש קשר: משאבי אנוש

תיאור:

· E.S.I Novel ltd’ part of Essence-group, is medical Aesthetics company located in Hertzliya Israeli hi-tech capital. E.S.I Novel design develop & distribute breakthrough innovative state of art professional and home use Medical aesthetics solutions.
· The Company is seeking a Manager of Quality Assurance with experience in the medical device industry and with extensive knowledge performing their function within the Food & Drug Administration (FDA) Quality System Regulations (QSRs), International Organization of Standardization (ISO) 13485:2016 Medical Device Directive (MDD) 93/42/EEC, ISO 14971:2007.
· The Quality Assurance Manager will report directly to company General Manager and will work closely within project teams (and in some cases independently) contributing technical leadership/knowledge capabilities.
· This position will contribute to the review of design process, production engineering and production activities. This position will interact with project management, HW and SW teams and other company technical departments and subcontractors on regular bases. R

דרישות:

· Minimum BS/BA in business management or a science discipline (electronic engineering as advantage).
· 5+ years of experience implementing test strategies, process validation and verification in FDA-compliant medical device industry.
· Demonstrated success in a start-up, entrepreneurial work environment.
· Thorough knowledge of FDA Quality System requirements, ISO 13485:2003 (Quality System) requirements, ISO 14971 (Risk Management) requirements, Medical Device Directives (MDD) requirements, Knowledge of Good Manufacturing Practices (GMP) and applicable Quality System Standards
· Familiar with EN 60601, Safety requirements for medical electrical systems and ISO 62304, Medical Device Software – Software Life Cycle processes.
· 4 or more years of experience with QMS implementation that complies with FDA 21 CFR Part 820, ISO 13485 and ISO 14971 standards
· Lead role (administrative or technical) in one or more FDA or other Worldwide medical authority’s submissions for approval of a medical device as advantage.
· Project management skills and proficiency and analysing and interpreting test data.

מיקום המשרה:

מרכז, שרון

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

jb-177
 
 
או.אר.אס גרנות - בלעדי לג'ובנט -

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות
איש קשר: משאבי אנוש

תיאור:

מנהל/ת מעבדת בקרת איכות - ניהול צוות כימאים ולבורנטים, בדיקות חומרי גלם, תהליך ותוצרת גמורה.
בכפיפות למנהלת האיכות בחברה

דרישות:

תואר ראשון כימיה / הנדסת מזון- חובה. עדיפות כימיה אנליטית.
תואר שני - יתרון.
שלוש שנים בניהול צוות מעבדה -חובה. ידע בתחום המזון - יתרון.
שליטה מלאה בשפה העברית, שליטה טובה באנגלית, ידע ב- OFFICE, ידע במכשור מתקדם ושיטות אנליטיות.
יחסי אנוש מעולים, יכולת הובלת צוות עובדים, נכונות לעבודה מאומצת, אסרטיביות, יכולת הובלת שינויים וקבלת החלטות.

מיקום המשרה:

שרון

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

107092
 
חיפוש עובדים Jobnet דרושים - חיפוש עבודה גיוס עובדים לימודי מקצוע קורות חיים הצהרת נגישות
Facebook Google+ Linkedin