חיפוש
לחיפוש משרות

איזור אישי

דרושים לפי תחומים

דרושים לפי אזור

דרושים לפי מילות מפתח

דרושים לפי חברות

משרות בלעדיות

דרושים ללא קובץ קו"ח

כניסה לסוכן המשרות

הרשמה לסוכן המשרות

משרות אליהן פנית

משרות מסומנות

משרות חמות

חברות מגייסות

Ramot סנטר נכסים AC נכסים סופר פארם

9 - 1 מתוך 9

דרושים בתחום מכשור רפואי

המשרות באתר מיועדות לנשים וגברים כאחד
 
ג'ובנפיט בע"מ - בלעדי לג'ובנט -

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות
איש קשר: משאבי אנוש

תיאור:

לחברה טכנולוגית המתמחה בתחום מכשור מעבדתי/אנליטי מתקדם, דרוש/ה מהנדס/ת שירות בעל/ת נסיון , עבודת שטח באתרי הלקוחות (בישראל).
מערכות כרומטוגרפיה ספקטרוסקופיה ומגוון מוצרים נוספים.

דרישות:

תואר הנדסאי/ת או מהנדס/ת - חובה
ניסיון של 3 שנים לפחות בתחום שירות למכשור מעבדתי או תהליכי (יתרון ליוצאי חברות מולטידספלינריות / סמיקונדקטור)
ניסיון באופטיקה/אלקטרואופטיקה- יתרון.
שליטה טובה באנגלית
התפקיד דורש גישה שירותית, יחסי אנוש מעולים, יכולות טכניות טובות.
רישיון נהיגה

מיקום המשרה:

מרכז, ירושלים, שרון

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

2091
 
 
אבני דרך - השמת כח אדם ומנהלים

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות
איש קשר: משאבי אנוש

תיאור:

מנהל/ת רכש וסחר - תחום מעבדות jb-36
תחומי פעילות:
אחריות על ביצוע רכש ומכירות של התחום בשוק בתי החולים ומערכת הבריאות
ניהול הסחר והתפעול מול הספקים
אחריות על השירות בהתאם למדדי השירות של האירגון
מתן תמיכה מקצועית ללקוחות
ניהול צוות שירות לקוחות ורכש
כפיפות – למנהל חטיבת הציוד הרפואי

דרישות:

דרישות תפקיד
1. ניסיון בתחום המעבדות – יתרון משמעותי
2. תואר אקדמי במדעי החיים - יתרון
3. ניסיון בתהליכי רכש לרבות מכרזים
4. עבודה עם SAP - יתרון
5. תקשורת בין אישית טובה מאוד, שרותיות ואסרטיביות ברמה גבוהה
6. הבנה עסקית, יוזמה , כישורי ניהול מו"מ
7. יכולת למידה ברמה גבוהה
8. ניסיון בניהול עובדים ובהנעת צוות עובדים
9. ניסיון בעבודה בעבודת צוות ובאירגון מרובה ממשקים

מיקום המשרה:

דרום, מרכז, צפון, שרון, אילת

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

jb-36
 
 
נטלי החברה לשירותי רפואה דחופה בישראל בע"מ

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות
איש קשר: משאבי אנוש

תיאור:

לחברת נטלי המובילה בתחום הרפואה דחופה
דרושים/ות טכנאי/ת שטח שירות מול לקוחות קיימים
ומכירה ללקוחות פרטיים.
דוברי/ות רוסית - יתרון
שעות וימי עבודה:
5 ימי עבודה בשבוע - 08:00-17:00
שישי לסירוגין 08:00-14:00
עם גמישות בהתאם לצרכי העבודה (העבודה דורשת
לעיתים פעילות מעבר לשעות אלו)
תנאים סוציאליים מלאים + רכב ומכשיר סלולארי
מהחברה.
אזור צפון

דרישות:


בעל/ת כישורי מכירה טובים, כושר ביטוי טוב,
אסרטיביות, יכולת שכנוע, נחישות ודבקות במטרה, ייצוגיות, שירותיות.
סדר, ארגון, יסודיות, יכולת עבודה עצמאית בשטח.
בעל/ת הבנה טכנית ויכולת למידה טובה.
רישיון נהיגה רכב פרטי.
חשוב כי יהיה/תהיה נהג/ת זהיר/ה ללא עבר
של תאונות וללא ריבוי עברות תנועה.
שליטה מלאה בעברית בע"פ ובכתב.
המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד

מיקום המשרה:

צפון

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

JB-00075
 
 
אזימוט

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות
איש קשר: משאבי אנוש

תיאור:

חברה בתחום הפרמצבטיקה באיזור רחובות, מחפשת טכנאי/ת יצור

:לביצוע כלל הפעילות הקשורה לתהליך הייצור, לדוגמת

• עבודה על פיGMP
• ביצוע ותיעוד תהליכי ייצור
• תחזוקה וניקוי של מכשירי וציוד.
• ביצוע ניקיון חדרי נקייה ותחומי ייצור.
• ביצוע עיקור הציוד.

דרישות:


• 2-5 שנות ניסיון כחבר/ת צוות בתעשיית הפרמצבטיקה .
• ניסיון בעבודה תחת הנחיות ה -GMP.
נא לציין ציפיות שכר

מיקום המשרה:

דרום, מרכז

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

JB-01363
 
 
מזור רובוטיקה

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות
איש קשר: משאבי אנוש

תיאור:

Document control specialist is responsible for managing company documents while also ensuring their accuracy, quality and integrity.
In addition, This position conducts engineering and R&D activities and tasks in support of Change control requirements.

דרישות:

· Maintain configuration control in Engineering documents.
· Responsibility on engineering documentation archive.
· Accompanying and executing engineering change processes in the Company's products.
· Providing solutions to documentation problems at manufacturers and contractors.
· Responsibility for tracking information transfer to the ERP and PLM systems.
· Create new templates for DMR documents such as: DHRs, Drawings, Work instructions, Test procedures, Trainings, etc.…
· Responsible for training employees on records management procedures and policies, which include Engineering documentation.
· Support on-going Engineering change control process
· Management of product DMR including BOM, SOP's, Mechanical & electrical specs.
· Configuration management and Implementation of Engineering Changes/ECO.



מיקום המשרה:

מרכז, צפון, שרון

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

JB-00040
 
 
מזור רובוטיקה

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות
איש קשר: משאבי אנוש

תיאור:

Monitors post market product performance, conducts product risk evaluations, supports complaints handling process & performs case clinical analysis to determine cause of failures. Based on clinical knowledge, support complaints handling process & investigations.  Support robotics surgical systems through the product life cycle, with primary focus in clinical related complaint handling & investigations during post market monitoring. Leads cross-functional team to investigate clinical, software, hardware & all other types related complaints.
· Understand the underlying technology of the products
· Support complaint investigations & clinical analysis in accordance with 21 CFR § 820.198 and ISO 13485:2016 8.2.2
· Develop, prepare, & analyze product performance trend reports
· Communicates results with internal departments, i.e., Product, R&D, RA, &Clinical
· Provides input from PMS to risk management & CAPA
· Actively pursue answers & updates from investigation subject matter experts
· Clinical analysis & determines cause of failures 
· Post market risk assessment 

דרישות:

Education:
· Bachelor’s degree in scientific area - Must.

Experience Requirements:
2+ years experience working in medical devices industry or similar scientific areas in R&D, PMS or QA functions
Job Specific Skills (Languages, SW, systems, etc.'):
· Excellent verbal and written communication skills (Hebrew and English).
· Office proficient, experience and understanding of ERP, PLM, LMS, Doc Control systems, experience with Salesforce – Preferred.
· Written and verbal communication skills.
· Ability to work with a sense of urgency.
· Orientation to details.
· Able to confidently deal with ambiguous issues and provide input towards suitable actions.


מיקום המשרה:

מרכז, צפון, שרון

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

JB-00011
 
 
מזור רובוטיקה

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות
איש קשר: משאבי אנוש

תיאור:

The goal of this position is to manage program’s activities, ensuring that programs are performed on scope, on time and budget.
Key Responsibilities & Authorities:
1. developing and writing program plans, scopes and objectives to support the organization's goals, involving all relevant stakeholders and ensuring technical feasibility.
2. Work with various departments (Product Development, Regulations, Marketing, Operations, Service and Finance) to coordinated program plans and status.
3. Perform program risk management to minimize risks and plan risk mitigation with stakeholders.
4. Coordinating internal resources, vendors and third parties to ensure flawless execution of programs
5. Create and maintain comprehensive program documentation and reportable dashboards, producing accurate and timely reporting of program status throughout its life cycle, provide suitable dashboards and escalate as needed.
6. Develop processes and template to support program execution or quality needs.

דרישות:

Bachelor’s Degree in Engineering, exact Science or Life Sciences.
Advanced degree – advantage
PMP certification – significant advantage
Experience Requirements:
· Proven working experience as Project Manager or Program Manager – 3 years
· In-depth technical understanding and experience in the medical device industry
Job Specific Skills (Languages, SW, systems, etc.'):
· Excellent communication skills, written and verbal (Hebrew and English)
· Solid organizational skills including attention to detail and multi-tasking skills
· Strong working knowledge of Microsoft Office


Other Requirements for the role (% of travel, etc.):
Travel may be required. Expecting low intensity

מיקום המשרה:

צפון, שרון

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

JB-00046
 
 
מזור רובוטיקה

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות
איש קשר: משאבי אנוש

תיאור:

Supporting pre & post market regulatory activities (global regulatory submissions and assessments, reportable events)

Key Responsibilities & Authorities:

• Regulatory assessments and registrations
.
Review promotional material and labeling for regulatory compliance.
Write, update and maintain technical files for Class I and Class IIa.
Support global regulatory requirements and submissions.
Regulatory assessment of changes.

• Reportable events
.
Assessment of potentially reportable events worldwide, when necessary - report reportable events (worldwide).
Keep track of global MDRs of different companies and identify the ones which require assessment.


דרישות:

Education:
B.S. Degree, in a related scientific or engineering discipline.

Experience Requirements:
Advantage: applicable experience, working in medical device companies, knowledge of medical device regulations and standards, especially US (FDA) and EU (MDD/MDR) related
Job Specific Skills (Languages, SW, systems, etc.'):
Excellent verbal and written communication skills (Hebrew and English).
Office proficient, experience and understanding of ERP, PLM, LMS, Doc Control systems.

Other Requirements for the role (% of travel, etc.):
Ability to work in a team minded approach to achieve individual and company success.
Able to confidently deal with ambiguous issues and provide input towards suitable actions, work independently, utilizing research and problem solving skills.
Interpersonal and presentation skills.

מיקום המשרה:

מרכז, צפון, שרון

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

JB-00041
 
 
מזור רובוטיקה

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות
איש קשר: משאבי אנוש

תיאור:

The Sr. Medical Safety (MS) Specialist has primary responsibility to provide medical input across the product lifecycle as an advocate for patient safety and in support of safe and effective use of Mazor Robotics products.

דרישות:

Bachelor’s degree or higher and RN or MD
5+ years of clinical experience Or Master’s degree and 2+ years of clinical experience.

•Ability to understand & apply practical medical and product knowledge in a competent & consistent manner for Medical Safety activities
•Make competent, risk-based, & timely medical safety decisions
•Understand scientific/technical concepts & function of medical devices
•Experience writing medical reports on complex medical data
•Industry experience in a Medical Device or Pharmaceutical Company, in Safety, Medical Affairs, Drug Information, Clinical Research, Clinical Quality, Regulatory, or related discipline.
Minimum travel required – approximately 10%

מיקום המשרה:

מרכז, צפון, שרון

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

JB-00045
 
חיפוש עובדים Jobnet דרושים - חיפוש עבודה גיוס עובדים לימודי מקצוע קורות חיים הצהרת נגישות
Facebook Google+ Linkedin