חיפוש
לחיפוש משרות

איזור אישי

דרושים לפי תחומים

דרושים לפי אזור

דרושים לפי מילות מפתח

דרושים לפי חברות

משרות בלעדיות

דרושים ללא קובץ קו"ח

כניסה לסוכן המשרות

הרשמה לסוכן המשרות

משרות אליהן פנית

משרות מסומנות

משרות חמות

חברות מגייסות

Fishman Holdings סופר פארם Teleperformance AC נכסים

6 - 1 מתוך 6

דרושים בתחום רוקח

המשרות באתר מיועדות לנשים וגברים כאחד
 
חברה דסקרטית

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות

תיאור:

לחברת פארמה באזור השרון דרוש/ה רוקח/ת QP לטיפול באצוות ראשונות לתכשירים, שחרור אצוות, בניית תיקי אצווה, פסילת חומרים, ועוד.
התפקיד במשרה מלאה וכולל שעות נוספות במידת הצורך.

דרישות:

* תואר ברוקחות
* הסמכה של QP ע"י משרד הבריאות וניסיון מעשי בתפקיד של QP - חובה
* אנגלית ברמה גבוהה
* שליטה בתוכנות OFFICE. 

מיקום המשרה:

מרכז, שרון

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

1394
 
 
כצט בע''מ

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות
איש קשר: משאבי אנוש

תיאור:

לחברת התרופות כצט דרוש/ה רוקח/ת QPPV לתפקיד הכולל:
• טיפול שוטף בכל הפעולות הקשורות ב- pharmacovigilance הכוללות איסוף ומעקב אחר תופעות לוואי, דיווח על תופעות לוואי למשרד הבריאות ולחברות.
• אישור חוזי בטיחות מול חברות בחו"ל
• בדיקה ואישור חומר מקצועי
• מתן מענה רוקחי פניות לקוחות ולצוות המקצועי.
• עבודה מול ממשקים פנים וחוץ ארגוניים, חברות בחו"ל.
• כתיבה ועדכון נהלים פנימיים.
משרה מלאה במטה החברה בהוד השרון
משרה זמנית ל-10 חודשים (החלפה לחל"ד).

דרישות:

* בוגר/ת בית הספר לרוקחות - חובה
* ניסיון בתפקיד של רוקח/ת בבית מרקחת - אפשרי גם רוקח/ת לאחר סטאז'
* ניסיון בתחום ה- pharmacovigilance - יתרון 
* עברית ברמת שפת אם, אנגלית ברמה גבוהה מאד,
* תקשורת בין אישית טובה, דייקנות, נכונות לעבודת צוות, כושר ביטוי טוב בכתב ובע"פ, יכולת תעדוף משימות.
* שליטה בתוכנות ה – OFFICE

מיקום המשרה:

מרכז, שרון

סוג משרה:

משרה מלאה, משרה זמנית

קוד משרה:

1382
 
 
סופר פארם

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות
איש קשר: משאבי אנוש

תיאור:

דרוש/ה רוקח/ת

דרישות:

בעלי רישיון ישראלי לעסוק ברוקחות
רוקחות קהילתית
בעלי/ת תודעת שרות גבוהה
יכולת עבודה בצוות

סוג משרה:

משרה מלאה, משמרות

קוד משרה:

2
 
 
טבע

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות
איש קשר: משאבי אנוש

תיאור:

Grow with the Best - Come and join Teva on its journey of growth. Teva has been cultivating excellence for over a century, and is today a worldwide leading generic pharmaceutical company. Teva is a place where great ideas flourish. We believe in empowering our employees, presenting them with new challenges and letting them grow and develop professionally. We provide our people with a wide variety of jobs and fields of expertise, a unique creative organizational culture & a wealth of opportunities for personal growth.

Teva Global Pharmacovigilance (PhV) in Israel is hiring for part time position. PhV is responsible for monitoring adverse events of the products during development phase and in the post-marketing phase, to ensure patients' safety.

Key responsibilities:
  • Processing adverse events reports into Teva's global safety database
  • Working in global environment: Interacting with PhV local reps. and other Teva departments around the world.
  • Taking part in the development and maintenance of an efficient and robust Pharmacovigilance system.
  • Other tasks as needed

דרישות:

    A student of life sciences / pharmaceutics / nursing / biology / veterinary medicine
    Multitasking & meeting deadlines
    Excellent interpersonal skills
    Accuracy, thoroughness & details orientation
    Fluency in both written and spoken English
    Pro-active, well organized and responsible person
    A team player but also be able to work independently
    Part time job in the company offices in Netanya
We offer an exciting and challenging job in a dynamic and energetic department.

מיקום המשרה:

מרכז, צפון, שרון

סוג משרה:

משרה חלקית

קוד משרה:

5982
 
 
טבע

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות
איש קשר: משאבי אנוש

תיאור:

Contact person for the Israeli Health and Regulatory Authorities.
Accompanies Israeli Ministry of Health regulatory inspections and responsible for providing inspectors with all relevant data.
Oversees the implementation of follow up and corrective actions committed to as a result of these external audits and the evaluation of effectiveness of corrections.
Oversees the product batch release process.
Approves special manufacturing directions (SMD).
Responsible for controlled drugs, including ordering, using for production and reporting to the Israeli Ministry of Health.
Responsible for the supply of batch related documents to customers, upon request.
Responsible for controlled drugs, including ordering, using for production and reporting to the Israeli Ministry of Health

דרישות:

Graduate in Pharmacy; License to practice Pharmacy
Intensive training in cGMP.
Experience in pharmaceutical manufacturing

מיקום המשרה:

מרכז, שרון

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

3606
 
 
טבע

פרטי התקשרות:

הגשת מועמדות
איש קשר: משאבי אנוש

תיאור:

מרכז המחקר והפיתוח הגנרי בישראל מגייס רכז או רכזת רישום תרופות
במסגרת התפקיד
הכנת תיקי הרישום להגשה לרשויות
קשר עם יחידות המופ השונות בקבלת מידע ותיקונים
מתן מענה לרשויות הבריאות לשאלות בנוגע לתיקי הרישום
משימות נוספות לפי צרכי המחלקה
העבודה במשרה מלאה במרכז המחקר והפיתוח הגנרי בכפר סבא

דרישות:

תואר ראשון במדעי החיים רוקחות כימיה חובה
ניסיון קודם של 5 שנים לפחות בעולם פארמה חובה
אנגלית ברמה גבוהה מאוד
זמינות מידית

מיקום המשרה:

שרון

סוג משרה:

משרה מלאה

קוד משרה:

6743
 
חיפוש עובדים Jobnet דרושים - חיפוש עבודה גיוס עובדים לימודי מקצוע קורות חיים הצהרת נגישות
Facebook Google+ Linkedin